泮托拉唑肠溶片 远离溃疡，一步到“胃”——泮托拉唑肠溶片

质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的药物，可通过高效抑制胃酸分泌、消除幽门螺杆菌快速治愈溃疡。这些药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后一步H+、K+-ATPase，有效减少胃酸分泌。治疗十二指肠溃疡时间长，疗效优于H2受体拮抗剂。是一种相对安全的抗溃疡药物。

质子泵抑制剂的药理作用

胃壁细胞通过细胞膜上的H+、K+-ATPase分泌酸，通过H+交换K+将H+泵出细胞。药物被吸收到血液中后，扩散到人胃壁细胞中，与H-K-ATPase共价结合，不可逆地使泵分子失活。只有新的泵分子合成并插入细胞膜，胃酸分泌才能重新开始。

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奥美拉唑:临床上使用的第一种质子泵抑制剂，通常在口服奥美拉唑后1~3小时内达到血药浓度峰值。奥美拉唑的生物利用度为40%~50%，重复给药7d后生物利用度提高到60%，清除半衰期在1h以内。主要由肝脏完全代谢，约80%的代谢产物经尿液排出，约18%经粪便排出。

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兰索拉唑:继奥美拉唑之后全球第二个上市的质子泵抑制剂，其生物利用度比奥美拉唑提高30%以上，对幽门螺杆菌的抗菌活性也比奥美拉唑提高4倍。

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泮托拉唑是世界上第三个上市的质子泵抑制剂。与奥美拉唑相比，它具有更高的选择性和生物利用度，在弱酸性条件下稳定性优于奥美拉唑和兰索拉唑。泮托拉唑通过II期代谢途径在肝脏代谢，与CYP无相互作用，不影响其他药物在肝脏的代谢。它在临床上的高安全性得到了医生和患者的认可。

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雷贝拉唑是一种高解离常数的可逆质子泵抑制剂。口服后在壁细胞内迅速激活，产生抑酸作用。其代谢过程中没有特异的CYP同工酶，与其他药物的相互作用也很少。

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埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋异构体，其代谢与右旋异构体不同。胃食管反流病的改善率和食管炎的治愈率均高于奥美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑。

指南推荐

高选择性

与奥美拉唑和兰索拉唑相比，其作用在分子水平上更准确，生物利用度比奥美拉唑高7倍，在酸性条件下比奥美拉唑和泮托拉唑更稳定。

联合用药更安全

它是CYP2C19的弱抑制剂，与其他药物联合使用时高效、安全。).

医药经济学

国家医疗保险乙类产品；一些省份补充基本药物；已经成为中国最常用的处方药之一。

高质量标准

与原研公司质量标准一致。

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