tigit 速递 | 一线治疗非小细胞肺癌，TIGIT抗体首次获得FDA突破性疗法认定

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1月5日，罗氏子公司Genentech宣布，以TIGIT为靶点的新型癌症免疫疗法tiragolumab已获得美国FDA颁发的突破性治疗认证，拟用于肿瘤高度表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。这些患者没有携带EGFR或ALK基因变体。根据新闻稿，tiragolumab是第一个被公认为突破性疗法的抗TIGIT疗法。这一决定是基于名为CITYSCAPE的2期临床试验数据。CITYSCAPE试验表明，同时靶向免疫抑制受体TIGIT和PD-L1可能通过潜在的放大免疫反应来增强抗肿瘤活性。

TIGIT被称为T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，是一种主要在T细胞和自然杀伤细胞表面表达的免疫检查点蛋白。PD-L1也是一种在免疫系统抑制中起作用的蛋白质。同时用tiragolumab和atilizumab阻断这两种途径可能通过增强对癌细胞的免疫反应来增加抗肿瘤活性。

罗氏、吉尔德科学等。，为什么TIGIT成为癌症免疫的新兴靶点

在2020年美国临床肿瘤学会年会上发表的CITYSCAPE的完整结果显示，在中位随访时间为10.9个月的情况下，联合用药的总体缓解率为37%，与阿替利珠单抗单药治疗相比，疾病进展或死亡的风险降低了42%。对PD-L1高表达人群的探索性分析显示，与阿替利珠单抗单药治疗相比，ORR显著改善。与阿替利珠单抗单药治疗相比，疾病进展导致的死亡风险降低了70%。

CITYSCAPE临床试验中▲Tiragolumab联合Artilizumab的ORR结果

“在过去的10年里，我们一直在研究TIGIT作为一种新型癌症免疫疗法的靶点。我们非常高兴FDA认识到替拉古鲁单抗在极大改善某些类型肺癌患者预后方面的潜力。”基因泰克首席医疗官兼全球产品开发部负责人Levi Garraway博士表示，“我们期待推动替拉戈鲁单抗开发项目，包括非化疗联合用药和针对疾病早期各种癌症类型的试验，这些项目的需求未得到高度满足。”

注:本文旨在介绍医学健康研究，而非推荐治疗方案。如需治疗方案指导，请到正规医院就诊。

参考文献:

基因泰克的新型抗TIGIT替拉古鲁单抗与泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克泰克检索日期:2021-01-05，来自https://file.jichengguandao.com/uploads/2022-01/26/bqa2xbkhe1i

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